- テトラバイオファーマの子会社であるパナグファーマ株式会社（以下、パナグ）は、トゥルーノースがパナグからライセンスを受けた技術で生産した製品の売上からロイヤリティを徴収する。
- 非常に革新的な独自のリポソーム・カプセル化技術を使用することで、より優れたCBDの吸収を実現します。
- このニュー・トゥルー・ノース・ネクターの液体および粉末形式の製品ラインは、2022年第4四半期に一部の市場で発売される予定です。
オタワ、オン, 2022 年 5 月 10 日/PRNewswire/ – テトラ・バイオファーマ・インク（Tetra Bio-Pharma Inc.(TSX: TBP) (OTCQB:TBPMF) (FRA:JAM1) は、Tetra Bio-Pharma の子会社である Panag と True North Cannabis Corp(True North) と共同でカンナビノイド由来薬剤の発見と開発におけるリーダーですが、本日技術ライセンス契約を締結し、同社が独自開発した非常に革新的なリポソーム・カプセル化技術を True North ブランドで流通する製品に使用することを許可したことを発表します。
テトラの特許取得済み技術は、さまざまな製品でCBD分子のより良い吸収と水性乳化を導きます。Panagは、トゥルーノースの製品チームと協力してこの技術を統合し、ヘンプ由来のCBD製剤の製品ラインを開発し、トゥルーノースとそのパートナーがカナダの医療および娯楽市場の両方で既存の流通関係を通じて商品化する予定です。
パナグ・チームは、これらの製品の開発において、テトラのリポソーム・カプセル化技術（活性分子を多層の球体に封入して保護する特許取得済みプロセス）を使用しています。水性（水ベース）環境内で、負荷されたリポソーム球の分散を強化することにより、製剤の送達が大幅に改善されます。
"この機会は、両社間の素晴らしい関係の始まりです。パナグはトゥルーノースのチームと密接に仕事をすることを楽しんでおり、競争の激しい成長中のCBD市場において、彼らのポートフォリオに適合する革新的なウェルネス製品でパイプラインを拡大することに非常に興奮しています」とパナグ・ファーマのCOO、クリス・マクリーンは述べています。
「この非常に革新的な特許技術がウェルネス市場に貢献することをうれしく思います。テトラバイオファーマのCCOであるスティーブ・ネロンは、「私たちは、トゥルーノースの顧客の利益のために、私たちの医薬品技術を適応させます」と述べています。
"トゥルーノースは、パナグ・ファーマ社の分子技術をトゥルーノース・ブランドで流通する製品の製剤に独占的に取り入れるライセンス契約を締結したことを嬉しく思っています。パナグの特許取得済みCBDカプセル化技術は、競争の激しい医療用および娯楽用CBD製品市場において、トゥルーノースのブランド製品提供をさらに差別化することが期待されます。トゥルーノースの社長兼CFOであるブレット・ハルボーソンは、「トゥルーノースは、この技術を利用した革新的な製品の数々を全国の消費者に提供することを楽しみにしています」と述べています。
トゥルーノースについて
トゥルーノース・カンナビス・コーポレーションは、カナダのヘンプを原料とする CBD 製品を扱う企業です。トゥルーノースとそのパートナーは、カナダ全土のライセンス生産者に価値ある価格のCBDバルク原料を供給し、トゥルーノースブランドを通じて患者や消費者にさまざまな抽出済みおよび食用のCBD製品をお届けしています。詳細については、www.truenorthcannabis.com をご覧ください。
パナグ・ファーマについて
パナグ・ファーマはカナダに拠点を置くバイオテクノロジー企業で、痛みと炎症の治療のためのカンナビノイドベースの新規製剤の開発に注力しています。パナグは、疼痛緩和は安全で、非中毒性であり、そして何よりも有効であるべきだと考えています。パナグ・ファーマの博士号を持つ科学者と医師は、痛みの治療と管理における世界有数の研究者と臨床医の一人です。彼らは、慢性疼痛や炎症性疾患を抱える人々の研究と臨床ケアにおいて、合わせて100年以上の経験を有しています。パナグの疼痛緩和製品の開発パイプラインには、困難な分子に対する局所、経口、眼科用デリバリーソリューションが含まれています。
テトラバイオファーマについて
テトラバイオファーマ（TSX：TBP）（OTCQB：TBPMF）（FRA：JAM1）は、カンナビノイド由来の医薬品探索・開発におけるリーダー企業で、FDAおよびカナダ保健省の承認を受けた臨床プログラムにより、患者とその医療従事者に新規処方薬と治療法をもたらすことを目的としています。エビデンスに基づく科学的アプローチにより、疼痛、炎症、腫瘍など様々な疾患に対するカンナビノイドベースの医薬品パイプラインを開発しています。テトラ・バイオファーマは、患者さんを中心に考え、規制当局、医師、保険会社による既存のバイオ医薬品産業への参入に必要な、厳密な科学的検証と安全性データの提供に注力しています。
詳細については、www.tetrabiopharma.comをご覧ください。
東証とそのレギュレーション・サービス・プロバイダー（東証のポリシーに定義されている用語）のいずれも、本リリースの妥当性または正確性について責任を負うものではありません。
本リリースに含まれる一部の記述には、将来予測に関する情報が含まれている場合があります。歴史的事実を除き、当社が将来起こると信じ、期待し、または予測する活動、事象または開発に関するすべての記述（買収や資金調達の可能性に関する記述を含みますが、これに限定されません）は、将来予想に関する記述です。将来予想に関する記述は、一般に、「かもしれない」、「だろう」、「はずだ」、「続ける」、「期待する」、「予想する」、「信じる」という言葉の使用によって識別することが可能です。将来予想に関する記述は、一般的に「かもしれない」、「だろう」、「はずだ」、「続ける」、「期待する」、「予想する」、「信じる」、「意図する」、「計画する」またはこれらの否定形、あるいはこれらの単語の他の変化形または同等の用語を使用することにより識別することができます。将来予想に関する記述は、多くのリスクや不確実性を内包するものであり、その多くは当社が管理・予測する能力を超えたものであるため、当社の実際の業績は、将来予想に関する記述で述べられたものとは大きく異なる結果となる可能性があります。実際の結果や事象が現在の見込みとは大きく異なる可能性がある要因には、当社の事業計画を遂行するために必要な資金を当社が調達できないこと、競争、規制、予期せぬ事態などが含まれますが、これらに限定されるものではありません。規制および予期せぬコストや遅延、本製品またはその他の製品の成功を含む当社の研究開発戦略の成功、そこで得られた発見の適用可能性、規制プロセスに関する成功および時期の不確実性、臨床試験のタイミング、規制または知的財産に関する決定のタイミングと結果、ならびに関連証券規制当局に提出された当社の公開記録で開示されたその他のリスクなどです。当社は、実際の結果または出来事が「将来に関する記述」と大きく異なる可能性がある重要な要因を特定するよう努めましたが、結果または出来事が予想、見積りまたは意図した通りにならない原因となるその他の要因が存在する可能性があります。読者の皆様は、将来予想に関する記述を過度に信頼しないようお願いします。本ニュースリリースに含まれる将来予想に関する記述は、本ニュースリリースの日付時点のものであり、当社は、適用される証券法上の要請がない限り、新しい情報、後発事象、その他を反映するためにかかる将来予想に関する記述を公に更新する義務を負うものではありません。
出典 テトラバイオファーマ株式会社
