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カナダ保健省は、健康なカンナビノイド使用者を対象に、低用量および中用量の吸入CBDの効果を評価するための第I相試験の修正を承認しました。
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CRCHUMとの連携により、テトラは吸入CBDの第I相臨床データを取得することができます。
オタワ、オン, 2022年3月8日/PRNewswire/ –テトラ・バイオファーマ・インク（Tetra Bio-Pharma Inc.(以下「テトラ」または「当社」）（TSX：TBP）（OTCQB：TBPMF）（FRA：JAM1）は、カンナビノイド由来薬剤の探索・開発におけるリーダーとして、カナダ保健省が、Dr.Travisと共同で行った第1相試験の修正を承認したことを発表しました。Jutras-Aswadとモントリオール大学病院研究センター（Centre de recherche du Centre hospitalier de l’Université de Montréal、以下「CRCHUM」）が共同で実施した第I相試験について、カナダ保健省が修正を承認したことを発表しました。本試験では、低用量および中用量の吸入CBDの安全性プロファイルを評価し、大麻を時々使用する成人におけるCBDの認知、行動、生物学的効果を明らかにします。本臨床試験は、カナダ保健省から承認されており、最近、研究プロトコルの修正も承認され、本試験で評価する試験薬の投与量をCBD100mgまで増加させることができました。
