Lexaria Bioscience (NASDAQ: LEXX)は、DehydraTECH(TM)-CBD（以下、CBD）が、カンナビジオールのジェネリック医薬品およびEpidiolexと比較して、優れた発作抑制効果を示すかどうかを評価するための新しい試験（EPIL-A21-1）を開始しました。エピディオレックスは、希少で重篤な小児てんかんであるレノックス・ガストー症候群およびドラベ症候群に伴うてんかん発作の治療薬として、米国食品医薬品局（FDA）に承認されている唯一のCBD医薬品です。この研究には、呼吸器学や神経生物学の専門家も参加しています。発表によると、研究者チームは、DehydraTECH-CBDがEpidiolexと比較して、てんかん治療においてどのような効果があるかを慎重に分析する予定です。LEXX社は、自社の研究や、DehydraTECH-CBDと濃度を合わせた対照薬を比較した他の研究で、全身への送達と脳への取り込みが大幅に改善されたことから、発作プログラムを開発したと述べています。また、Lexaria社は、DehydraTECHに関して、メキシコで初の特許を取得し、日本でも特許を取得したことを発表しました。メキシコでの特許は、カンナビノイドとニコチンを使用する独自の薬物送達システムを保護するもので、日本での特許は、非精神活性カンナビノイド、ニコチン、ビタミン、非ステロイド性抗炎症物質（NSAID）を使用するDehydraTECHの使用をカバーするものです。今回の日本での受賞は、2021年に同社が取得した5件目の特許となります。同社は現在、米国、オーストラリア、欧州連合、インド、日本、メキシコで、DehydraTECHを保護する23件の特許を取得しています。
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Lexaria Bioscience Corp.について
Lexaria Bioscience社の特許取得済み薬物送達技術であるDehydraTECH(TM)は、より効果的な経口送達を促進することで、有効な医薬品成分（「API」）が血流に入る方法を改善します。2016年以降、DehydraTECHは、カンナビノイドとニコチンの生体吸収を5～10倍に増加させるだけでなく、発症までの時間を1～2時間から数分に短縮し、不要な味をマスクする能力を繰り返し実証しています。また、このデリバリーシステムは、経口投与の抗ウイルス剤や非ステロイド性抗炎症剤（NSAIDs）などについても評価されています。また、DehydraTECHは、一部の薬剤を血液脳関門を越えてより効果的に送達する能力があることを証明しています。Lexaria社は、ライセンスを取得した社内研究所を運営しており、世界中で21件の特許を取得し、50件以上の特許を申請中の強固な知的財産ポートフォリオを保有しています。同社の詳細については、www.LexariaBioscience.com。
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