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薬物送達プラットフォームの世界的な革新企業であるLexaria BioscienceLEX X LEXXWは本日、てんかん研究プログラムEPIL-A21-1の第1段階が今週開始されることを発表しました。それによると、投与開始に必要なDehydraTECH(TM)-CBD試験品はすでに製造され、この研究プログラムを完了するために契約した第三者の研究所に届けられたとのことです。EPIL-A21-1は、DehydraTECH-CBDの発作抑制活性を、世界で唯一FDAに承認されたCBDベースの発作治療薬Epidiolex（R）と比較して評価する予定です。Lexariaは、DehydraTECHの既知の高度な薬物送達能力に基づいて、優れた性能を実証することを期待しています。Lexariaの発作プログラムでは、DehydraTECH 2.0CBD製剤と濃度を合わせた対照薬を比較した他の研究で証明・発表された全身送達と脳への取り込みにおける著しい利点を活用することを期待しており、てんかんを含む中枢神経系に影響を及ぼすさまざまな疾患の治療効果を改善する可能性があると同社は考えています。
プレスリリースの全文をご覧になるには、https://cnw.fm/FYyNOをご覧ください。
Lexaria Bioscience Corp.について
Lexariaの特許取得済み薬物送達技術であるDehydraTECH（TM）は、より効果的な経口送達を促進することにより、医薬品有効成分（以下「API」）の血流への入り方を改善するものです。2016年以降、DehydraTECHは、カンナビノイドやニコチンの生体吸収を5～10倍に高め、発症時間を1～2時間から数分に短縮し、不要な味をマスクする能力を繰り返し実証し、経口投与の抗ウイルス薬や非ステロイド性抗炎症薬（以下、NSAIDs）などでも評価されています。また、デヒドラテックは、一部の薬物を血液脳関門を通過してより効果的に送達する能力も実証しています。Lexariaは、ライセンス供与された社内研究所を運営し、世界中で24件の特許を取得、50件以上の特許を申請中という強固な知的財産ポートフォリオを有しています。詳細については、同社ウェブサイト（www.LexariaBioscience.com）をご覧ください。
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