ANANDA Scientific Inc.は、オピオイド 使用 障害の補助 療法として、ANANDA独自の送達技術でCBDを使用した治験薬Nantheia ATL5を評価する臨床試験に、最初の患者を 登録 したことを明らかにしました。
この試験は、治験責任医師のEdythe London博士（ UCLAゲフェン医科大学 セメル研究所精神医学・生物行動科学および分子・薬理学著名教授）とRichard De La Garza II 博士（UCLAゲフェン医科大学セメル研究所精神医学・生物行動科学教授）によって主導されています。本試験の資金は、米国国立薬物乱用研究所から提供されています。
「当社の治験薬であるNantheia ATL5 のこの重要な試験に、最初の患者さんが登録されたことを嬉しく思っています。ANANDAのCEOであるSohail R. Zaidiは、「この臨床試験は、非中毒性治療が大きなアンメット・ニーズであるオピオイド中毒に焦点を当てた当社の臨床開発努力の重要な要素です」と述べています。「UCLAの臨床試験チームの臨床能力と業務遂行能力に感銘を受けており、今後、臨床プログラムを開発する際のパートナーとして選択することになりました」と述べています。
本試験は、オピオイド使用障害を有し、認知行動療法を含む居住行動療法を受けている患者において、ブプレノルフィンおよびナロキソンの補助療法としてCBD（600、1200mg/日）を無作為化、二重盲検、プラセボ対照、連続、用量設定試験として実施する予定である。主要評価項目は、これらの患者さんにおけるCBDの安全性および忍容性、副次的評価項目は、手がかりによる渇望、自発的渇望の減少、オピオイド離脱、否定的感情状態、再発、およびブプレノルフィンおよびナロキソンの治療継続率です。
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