- Lexariaは、測定された血圧上昇、ステージ1およびステージ2の高血圧を有する40～70歳の患者64人を対象としたHYPER H21-4ヒト臨床試験の投与を完了したところである
- HYPER-H21-4は、Lexariaの最も野心的な高血圧臨床試験で、2021年に完了したHYPER-H21-1とHYPER-H21-2の成功に基づくものである。
- 高血圧治療における当社の特許技術であるDehydraTECH(TM)の使用可能性を検討するものである。
- Lexariaは、本試験の過程で収集された追加データセットが、DehydraTECHの補足的な応用につながるとともに、他の方法では発見されないかもしれないこの化合物の長期的な健康効果に関する貴重な追加洞察を提供すると確信しています。
2021年11月、レクサリア・バイオサイエンス（NASDAQ：LEXX）は、これまでで最も野心的な高血圧症試験「HYPER-H21-4」を発表しました。Lexariaの最高経営責任者（以下、CEO）であるクリス・ブンカによると、この試験の目的は、「高血圧の治療薬として使用する可能性のあるDehydraTECH-CBDの規制当局の承認追求に関する会社の目標をサポートする」ことでした（https://cnw.fm/8fXrT）。
年末には、Lexariaが独立評価委員会（IRB）の承認を予定より早く取得し、会社にとって重要な節目となりました。これは、2022年の試験開始に向けて準備を進めるとともに、Lexaria社がその潜在能力を最大限に発揮できるようにするものです…
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