薬物送達プラットフォームの世界的な革新企業であるLexaria Bioscience (NASDAQ: LEXX, LEXXW) は本日、DehydraTECH（TM）-processed cannabidiol（「DehydraTECH-CBD」）による複数週間のヒト臨床高血圧試験 HYPER-H21-4 において投与が完了したことを発表します。今回の更新によると、投与の結果、重篤な有害事象は報告されていないとのことです。Lexaria Bioscience Corp.のCEOであるChris Bunkaは、「この複数週間の臨床試験において、重篤な有害事象が発生せずに予定通り投与が完了したことを非常に喜ばしく思います」と述べています。「従来の降圧剤と比較して優れた安全性と忍容性のプロファイルを実証することは、Lexaria社の本プログラムの主要な目標の1つであり、臨床的に有効な用量で重篤な有害事象を回避することは、最終的に販売許可を得るための主要な条件となります」と述べています。
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Lexaria Bioscience Corp.について
Lexariaの特許取得済み薬物送達技術であるDehydraTECH（TM）は、より効果的な経口送達を促進することにより、医薬品有効成分（以下「API」）の血流への入り方を改善するものです。2016年以降、DehydraTECHは、カンナビノイド、抗ウイルス剤、PDE5阻害剤などで生体吸収を高める能力を繰り返し実証しています。また、DehydraTECHは、血液脳関門を通過して一部の薬剤をより効果的に送達する能力も実証しています。Lexariaは、ライセンスを受けた社内研究所を運営し、世界中で25件の特許を取得、1件の特許が許可され、約50件の特許を申請中という強固な知的財産ポートフォリオを有しています。詳細については、同社ウェブサイト（www.LexariaBioscience.com）をご覧ください。
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