ニューヨーク、2021年4月15日/PRNewswire/ — CurePSPは、進行性核上性麻痺（PSP）および皮質基底部変性症（CBD）におけるタウタンパク質の病理と遺伝的要因を研究している3人の研究者にVenture Grantsを授与しました。各助成金の金額は10万ドルです。
ロンドンにあるUCL Queen Square Institute of NeurologyのRohan de Silva博士は、脳内における毒性のあるタウタンパク質の伝播に関する研究で助成を受けました。このプロジェクトの目的は、健康なタウがPSPやCBDに関連する有毒な株に変化する仕組みを理解し、その株ごとの進行を可能にする刷り込みの欠陥を特定することです。de Silva博士は、「タウタンパク質は健康な神経細胞に不可欠なものですが、タウが悪さをすると、PSPやCBDなどのタウタンパク質が関与する疾患の壊滅的な損傷や進行を引き起こします。タウがなぜ "暴走 "するのか、また、その毒性形態の構造的な違いを理解することで、より適切な治療法や鑑別診断のためのバイオマーカーを得ることができるでしょう」と述べています。
CurePSPは、UCLA David Geffen School of Medicineの神経科に所属するChao Peng博士に助成金を提供し、脳内の正常なタウタンパク質を調整することで、毒性のあるタウの拡散を遅らせることを研究します。Peng博士は、PSP患者の剖検した脳を用いてこの現象を研究し、病気の進行を遅らせたり止めたりする新しい治療法の開発を目指します。Peng博士は、「脳内の病的なタウの伝達と増幅は、PSPの進行にとって重要なプロセスです。本研究では、このプロセスを遅らせるための新たな戦略を探ることを目的としています」と述べています。"
Franziska Hopfner博士（ハノーバー医科大学神経科、ドイツ・ハノーバー市）は、有害なタウタンパク質が脳内で広がる原因となる脳内のエピジェネティックな変化に関する研究で、ベンチャー助成金を獲得しました。エピジェネティクスとは、環境要因によって引き起こされる遺伝子の変化を意味します。ホップフナー博士の研究では、脳内のほとんどのタンパク質をコードする遺伝子を制御する二本鎖のRNAであるマイクロRNAに注目します。この研究によって、これまで知られていなかった分子標的や経路が発見され、新たな治療法の開発につながる可能性があります」と述べています。Hopfner博士は、「CurePSPからの資金提供に大変感謝しています。 私のチームと私は、PSPの患者さんのためにこの資金を使い、この病気の分子メカニズムにさらなる光を当てていきたいと思います。"
CurePSPのVenture Grantsは年に2回授与されます。申請書は、独立した科学諮問委員会によって審査され、CurePSPの理事会に推薦されます。次回の申請期限は2021年5月1日です。
CurePSPについて
CurePSPは、進行性核上性麻痺（PSP）、皮質基底部変性症（CBD）、多系統萎縮症（MSA）などの「人生の最盛期」と呼ばれる時期に発症する致命的な脳疾患に焦点を当てた非営利団体です。現在、これらの疾患には有効な治療法がなく、米国だけでも15万人以上が罹患しています。CurePSPは、1990年の設立以来、200件近くの研究に資金を提供し、患者さんやそのご家族、介護者、研究者や医師、関連する医療従事者の方々に情報を提供し、サポートする役割を担っています。CurePSPは、ニューヨークを拠点としています。詳細はwww.curepsp.orgをご覧ください。
連絡先
David Kemp
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SOURCE CurePSP, Inc.
