ウェイン（Pa. 2021年7月15日 /PRNewswire/ — Letco Medical, LLC（以下、Letco Med）は、CBD業界のリーダーであるFourth Power Labs社と独占的なパートナーシップを結び、独立系調剤薬局市場に製品を販売することを発表しました。この新しいパートナーシップにより、Letco Medは、現在市場に出回っている最高品質の幅広いTHCフリー製品をお客様に提供し、患者さんの健康管理をサポートすることができます。医療関係者のみに販売されているFourth Power Labs社の製品は、Letco Medの専任の販売員とオンライン（www.letcomed.com）で購入することができます。
Fourth Power Labs社は、博士号を持つ科学者によって処方されたTHCを含まない幅広い製品ラインで、CBDとCBGを豊富に含む独自のカンナビノイド・ブレンドを提供し、治療効果を高めるためにテルペン類を独自にブレンドしています。さらに、Fourth Power Labsの製品はすべて、CBD業界をリードする独立した研究所であるEurofinsによって検査されており、製品の品質、純度、一貫した投与量について、比類のない透明性と信頼性を提供しています。
Letco Med社のCEOであるダグ・ボウマン氏は、「当社は、CBD製品が患者さんの生活に貢献することを強く信じており、フォーサーズ・パワー社の製品は医療専門家の指導の下で投与されるのが最善であるという信念に賛同しています。フォーサーズ・パワー社の品質、独自の処方、業界でも他に類を見ない厳格な検査体制を考えると、Letco社の大規模な独立系調剤薬局に同社の製品ラインを提供できることを非常に嬉しく思います。フォーサーズパワー社の製品は、当社のお客様とその患者さんのニーズにぴったりだと思います」と述べています。
Fourth Power Labsの共同設立者兼CEOのグレッグ・レイク氏は、「Letcoとの独占的なパートナーシップは、独立系薬局へのコミットメントをさらに強化するものです。レトコの専門的な営業部隊は、フォーサーズ・パワーがビジネスや患者にもたらす価値を理解しているこだわりのある顧客に、当社の製品を迅速かつ専門的に提供することができます。レトコの忠実な顧客基盤は、CBDベースの製品を患者が使用する際には、その専門家である調合薬剤師を含む医療専門家が指導するのが最善であるという当社の見解を支持しています」と述べています。
Fourth Power Labs社の製品は、Letco Med社のウェブサイト（www.letcomed.com）またはLetco社のセールスチーム（800）239-5288までお問い合わせください。
Letco Medical, LLCについて
Letco Medical, LLC（以下、Letco Med）は、ペンシルバニア州ウェインに本社を置く100％従業員所有の会社で、利益を重視する調剤薬局が選択するサプライパートナーです。Letco Medは、フルラインの製品と補完的なプログラムやサービスで、今日、明日、そして未来の調剤薬局のニーズに応えることができる会社を作るために、多額の投資を行ってきました。米国の調剤市場に特化したLetco Medは、安全で安定した最高品質の化学薬品の包括的なポートフォリオを提供し、幅広い治療カテゴリーをカバーするとともに、消耗品、豊富な剤形とデリバリーシステム、既製の外用剤ベース、カプセル、機器などを取り揃えています。
1993年の設立以来、Letco Medは、調合医療業界で最も革新的な企業の一つとしての評判を得ています。Letco Medは、業界をリードする品質保証プログラム、厳格な品質管理手順、FDAでの比類のない実績に代表されるように、揺るぎない品質を重視しています。
Fourth Power Labsについて
Fourth Power Labs社は、オクラホマ州タルサ市に本社を置く、従業員が100％所有・運営する企業で、医療従事者とその患者のために特別に作られた、他に類を見ない品質の幅広いヘンプ由来のTHCフリーCBD製品群を市場に提供しています。Fourth Power Labs社の独占的な医薬品グレードのヘンプ由来製品は、厳格な安全基準を満たし、すべての製品で利用可能なロットごとの分析証明書を通じて完全な透明性を提供しています。 同社は、規制の厳しいFDA環境で数十年の成功と経験を積んだ製薬業界のベテランによって2019年に設立されました。Fourth Power Labs社のリーダーシップは、サプライチェーンの構築に厳格な医薬品の規律をもたらし、博士号を持つ科学者が行う研究開発によって製品を処方し、2021年初頭に発売しました。同社の流通業務は、CBD業界唯一のCFR 210/211準拠の施設で行われており、FDAによる定期的な査察を受けています。
SOURCE レトコ・メディカル
