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Lexaria社、DehydraTECH-CBDのヒト臨床試験HYPER-H21-4の独立審査委員会の承認を取得

2022年4月までに投薬を開始する予定

KELOWNA, BC / ACCESSWIRE / December 29, 2021 / Lexaria Bioscience Corp.(NASDAQ:LEXX)(NASDAQ:LEXXW) (以下、「当社」または「Lexaria」)は、来るべきDehydraTECH-CBDのヒト高血圧症試験「HYPER-H21-4」について、独立審査委員会(以下、「IRB」)の承認を予定よりも早く取得したことを報告します。

この試験は、高血圧症やその他の心血管疾患の治療にDehydraTECH-CBDを使用するためにLexaria社が計画している規制当局への参入に先立ち、結果を「デリスク」するものです。本試験は、当社の既存の現金資源ですべて賄われており、資金調達の必要性はありません。投与開始は2022年4月を予定しています。