ヒト臨床試験HYPER-H21-2では、特許取得済みのDehydraTECH-CBDにより、プラセボと比較して血圧が最大23%低下したことを証明
KELOWNA, BC / ACCESSWIRE / September 7, 2021/ Lexaria Bioscience Corp.(Nasdaq:LEXX)(Nasdaq:LEXXW) (以下、「当社」または「Lexaria」)は、高血圧症への適用を目的としたDehydraTECHTM処理カンナビジオール(以下、「CBD」)を評価したヒト臨床試験HYPER-H21-2の初期結果を発表しますのでお知らせします。本日、血圧に関する一部の結果が発表されましたが、追加のBPサブセット分析、睡眠の質、その他すべてのデータ分析が進行中であり、完了次第報告されます。
軽度および中等度の高血圧症患者を対象とした24時間の試験では、プラセボと比較して平均20mmHg（すなわち23％）の血圧低下が認められました。
