TEL AVIV, Israel,Feb 25, 2021/PRNewswire/ —イスラエルを拠点とするカンナビジオール(CBD)製剤の研究開発に特化した臨床段階の企業であるStero Biotechsは、同社が支援する臨床試験の初期結果を報告する。重症・重症COVID-19肺感染症のCBD治療のためのSteroのIPでカバーされているこの臨床試験は、Covid-19ウイルスとの戦いの世界的な取り組みの中で、Clalit HMOの有力病院であるRabin Medical Centerで行われている。
近年、ベイリンソン病院では、「カンナビジオールによる移植片対宿主病予防効果（Cannabidiol for the Prevention of Graft-versus-Host-Disease after Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation）」などの臨床試験が行われています。カンナビジオールと呼ばれる大麻植物の成分の一つであるカンナビジオールの免疫系細胞に対する穏健化効果が実証された「第II相試験の結果」などがある。ダビドフセンターの骨髄移植ユニットのディレクターであるモシェ・イエシュルン博士が主導した一連の研究では、移植された患者の臓器をドナーの免疫細胞が攻撃することで起こる症候群である骨髄移植を受けた患者において、CBDが移植片対宿主病と呼ばれる炎症性の罹患を有意に減少させることが示された。
これまでの研究に基づき、ラビン・メディカル・センターのCOVID-19患者集中治療室長であるYeshurun博士とイリヤ・カガン博士は、重症で重篤なCOVID-19感染症患者を苦しめる荒れ狂う炎症過程を軽減するCBDの安全性と有効性を探ることを目的としたパイロット臨床試験を実施しました。 予備的なデータは心強いものとなっています。CBDはCovid-19患者で上昇している多くの炎症マーカーに有益な効果があることが示されており、臨床的にもメリットがあるかもしれません。研究者らは、患者数が比較的少ないため、決定的な証拠を得るには不十分であるが、これまでの実験結果と臨床結果から、CBDの有無を比較する無作為化比較試験の計画が正当化されたと強調している。
現在進行中の臨床試験は、ヘルシンキ委員会の承認を得て2021年初頭に開始され、現在、20名までの予定患者数のうち11名の患者を募集しています。本試験は、重症急性呼吸窮迫症候群（ARDS）のCovid-19患者を対象としている。治療サイクルは14～28日間で、その後のフォローアップ期間も同期間となります。
ステロ・バイオテクス社について
2017年に設立され、イスラエルに本社を置くSTERO Biotechs Ltd.は、潜在的に何百万人もの人々に利益をもたらすであろう新規カンナビジオール（CBD）ベースの治療ソリューションの研究開発に取り組む臨床段階の企業です。1) ステロイド治療の治療効果を高める。2) ステロイド治療に必要な投与量を下げ、こうして治療の恐ろしい副作用を下げます。3）不応性の患者が必要とされるステロイドの処置に応答し始めることを許可します。すべてはSteroのCBDベースの治療を使用することによって。ステロの特許は米国で発行され、名前で130以上の適応症をカバーし、任意のソース（植物性または合成）からのCBDは、任意の用量、任意の組み合わせで＆任意の配信システムで。Steroは現在、イスラエルの病院でクローン病とじんま疹を対象とした2つの第2a相臨床試験を実施中であり、2020年から2021年にかけて様々な適応症を対象とした臨床試験の開始を計画しています。
ステロ社は、同社の株主であるクラリット社のTTOであるMORリサーチ・アプリケーションズ社と強固なパートナーシップを築いています。
CLALITはイスラエル最大のHMOであり、会員数は450万人を超えています。
- 会員数は450万人を超えています。
- 14 本格的な病院
- 2000以上のコミュニティクリニック
- 9000人以上の医師が在籍。
MORとの提携により、ステロの臨床試験を深くサポート。
お問い合わせは下記までお気軽にご連絡ください。 [e-mailaheadsZs_A0aselprotected]
SOURCE Stero Biotechs
