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VIVISの最新のLOIは、CBDを用いたCOVID-19感染症の予防に関する第1相臨床試験への第一歩となる可能性があります。

KATY, TX / ACCESSWIRE / September 13, 2021 / Neutra Corp.の子会社であるVIVISは、ヒューストンの臨床研究会社と画期的な意向確認書(LOI)を締結しました。この意向確認書が成功すれば、COVID-19の治療のためにヘンプベースのカンナビノイドを試験することになります。

この意向書に基づき、VIVISは、マーキュリークリニカルリサーチ社と協力して、SARS-COVID-2に対するCBDの有効性に関する第1相臨床試験を開始する可能性を検討します。さらに、抗炎症、抗不眠、食欲抑制・刺激(CBGとCBNの比較)、疲労回復、疼痛管理、抗不安など、臨床試験の対象となる健康関連の診断についても検討していきます。

Neutra社のCEOであるシドニー・ジム氏は、「私たちは、世界中に多大な影響を与える可能性のあることに着手しようとしています」と語り、「もし最終的にこの臨床研究を行うことになれば、それは私たちが行ってきたことの中でも最大かつ重要なことの一つになるでしょう」と述べています。今、COVIDは世界中を魅了しています。人々の健康だけでなく、世界経済にも多大な悪影響を与えています。私たちは、VIVISが生産するような麻由来のCBDがそれを覆すことができるかどうかを検討します。"